Als studiecoördinator ben je verantwoordelijk voor de coördinatie en uitvoering van klinische studies binnen de afdeling Medische Oncologie. Je werkt nauw samen met artsen, onderzoekers, researchverpleegkundigen en andere leden van het studieteam. In jouw rol bewaak je de voortgang van de studies en zorg je dat deze voldoen aan alle richtlijnen en kwaliteitsnormen.

Je taken bestaan onder andere uit:

• Voorbereiden, opzetten en begeleiden van klinische studies volgens protocol;
• Bewaken van de voortgang, deadlines en kwaliteitsvereisten van lopende studies;
• Fungeren als aanspreekpunt voor interne en externe samenwerkingspartners;
• Afstemmen met artsen, verpleegkundigen en onderzoekers over studieverloop;
• Toetsen van procedures aan wet- en regelgeving (waaronder GCP-richtlijnen);
• Signaleren van knelpunten en zelfstandig komen tot oplossingen; en
• Bijhouden van documentatie en rapportages in het Nederlands en Engels.

Je werkt zelfstandig, maar altijd in verbinding met het team. Dankzij jouw nauwkeurige en gestructureerde aanpak draag je bij aan het succes van onderzoeken die direct van invloed zijn op de behandeling van mensen met kanker. 

Je komt terecht op de afdeling Medische Oncologie van het UMC Utrecht. Hier worden patiënten behandeld op basis van klinisch wetenschappelijke onderzoeksprotocollen. De afdeling voert studies uit in samenwerking met nationale en internationale kankerinstituten, academische centra en de farmaceutische industrie. Dit varieert van fase I-, II-, III- en IV-studies.

Het studieteam Medische Oncologie bestaat uit artsen, researchverpleegkundigen, trialmanagers, studiecoördinatoren, Clinical Trial Assistants en secretaresses. Samen zetten we ons dagelijks in voor het opzetten en uitvoeren van onderzoek naar nieuwe behandelmethoden. Je komt in een professioneel, jong en enthousiast team, waar ruimte is voor ontwikkeling en waar wetenschappelijk onderzoek direct bijdraagt aan betere patiëntenzorg.

• Je hebt een afgeronde hbo- of wo-opleiding.
• Je hebt interesse in of al ervaring met klinisch wetenschappelijk onderzoek.
• Kennis van de Good Clinical Practice (GCP) richtlijnen is een pre.
• Je bent vertrouwd met zelfstandig werken, maar functioneert ook goed binnen een team.
• Je schakelt snel tussen verschillende taken en behoudt overzicht.
• Je beheerst de Nederlandse en Engelse taal uitstekend, zowel gesproken als in schrift.
• Je bent communicatief sterk en kunt goed samenwerken met professionals uit verschillende disciplines.
• Je werkt gestructureerd, herkent knelpunten en handelt hier proactief op.
• Je bent in staat om nieuwe kennis snel onder de knie te krijgen en bent in staat vlot en accuraat te handelen.
• Je bent stressbestendig, flexibel, daadkrachtig.  

Wil je ervaring opdoen in een academische werkomgeving en bijdragen aan onderzoek dat er toe doet? Dan nodigen we je van harte uit om te reageren.

• Een salaris tussen de € 3.020 en € 4.041 bruto per maand (schaal 7), op basis van een fulltime dienstverband (36 uur). 
• Een arbeidsovereenkomst voor de duur van een jaar. Omdat het een derde geldstroomfunctie betreft, zal jaarlijks gekeken worden naar een mogelijke verlenging.
• Eindejaarsuitkering van 8,3% en vakantietoeslag van 8%. 
• Gunstige pensioenregeling bij ABP: wij betalen 70% van de premie. 
• Reis je met het OV naar je werk? Bij meer dan 7 km enkele reis krijg je deze kosten 100% vergoed. Kom je lopend, fietsend of met de auto? Dan krijg je een vergoeding van € 0,18 per km (tot max. 40 km enkele reis met de auto). 
• Mogelijkheden om jezelf persoonlijk en op werkgebied te blijven ontwikkelen. 
• Cao à la carte: kies extra arbeidsvoorwaarden in ruil voor brutosalaris, zoals voor de aanschaf van een fiets, vergoeding van je internetabonnement en lidmaatschappen.