Als monitor voor EU-onderzoek (Clinical Research Associate) controleer je een Europees onderzoek naar schizofrenie, depressie en bipolaire depressie. Je draagt bij aan de kwaliteit en voortgang van internationaal klinisch onderzoek.
In deze functie bezoek je deelnemende onderzoekscentra en controleer je of het onderzoek volgens de geldende afspraken wordt uitgevoerd. Je werkzaamheden bestaan uit:
- Bezoeken van deelnemende onderzoekscentra.
- Controleren of het onderzoek volgens het studieprotocol verloopt.
- Toetsen of procedures correct worden gevolgd.
- Nagaan of het onderzoek voldoet aan internationale wet- en regelgeving.
Het Clinical Trial Center maakt deel uit van de afdeling Psychiatrie. Binnen het Clinical Trial Center staat wetenschappelijk onderzoek centraal, met psychose als belangrijk aandachtsgebied. Daarnaast is er veel expertise aanwezig op het gebied van internationaal klinisch onderzoek.
Voor deze functie breng je het volgende mee:
- Een masterdiploma (MSc) in een relevant vakgebied, bijvoorbeeld Clinical Neuroscience.
- Aantoonbare ervaring met klinisch wetenschappelijk onderzoek binnen de psychiatrie.
- Goede beheersing van de Engelse taal.
- Organisatietalent.
- Ervaring met samenwerken binnen een team.
8. academisch
